Phtalate d'hydroxypropylméthylcellulose(HPMCP) est un dérivé de cellulose modifié couramment utilisé dans l’industrie pharmaceutique. Il est dérivé de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) par une modification chimique supplémentaire avec de l'anhydride phtalique. Cette modification confère des propriétés uniques au polymère, le rendant adapté à des applications spécifiques dans la formulation de médicaments.

Voici les principales caractéristiques et applications du phtalate d’hydroxypropylméthylcellulose :

1. Enrobage entérique :
   • Le HPMCP est largement utilisé comme matériau d'enrobage entérique pour les formes posologiques orales telles que les comprimés et les capsules.
   • Les enrobages entériques sont conçus pour protéger le médicament de l’environnement acide de l’estomac et faciliter sa libération dans l’environnement plus alcalin de l’intestin grêle.
2. Solubilité dépendante du pH :
   • L’une des caractéristiques distinctives du HPMCP est sa solubilité dépendante du pH. Il reste insoluble dans les environnements acides (pH inférieur à 5,5) et devient soluble dans des conditions alcalines (pH supérieur à 6,0).
   • Cette propriété permet à la forme posologique à enrobage entérosoluble de traverser l'estomac sans libérer le médicament, puis de se dissoudre dans les intestins pour l'absorption du médicament.
3. Résistance gastrique :
   • L'HPMCP fournit une résistance gastrique, empêchant le médicament d'être libéré dans l'estomac où il pourrait être dégradé ou provoquer une irritation.
4. Libération contrôlée :
   • En plus de l'enrobage entérique, l'HPMCP est utilisé dans des formulations à libération contrôlée, permettant une libération retardée ou prolongée du médicament.
5. Compatibilité:
   • L'HPMCP est généralement compatible avec une large gamme de médicaments et peut être utilisé dans diverses formulations pharmaceutiques.

Il est important de noter que même si l'HPMCP est un matériau d'enrobage entérique largement utilisé et efficace, le choix de l'enrobage entérique dépend de facteurs tels que le médicament spécifique, le profil de libération souhaité et les exigences du patient. Les formulateurs doivent tenir compte des propriétés physicochimiques du médicament et du matériau d’enrobage entérique pour obtenir le résultat thérapeutique souhaité.

Comme pour tout ingrédient pharmaceutique, les normes et directives réglementaires doivent être respectées pour garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité du produit pharmaceutique final. Si vous avez des questions spécifiques sur l'utilisation de l'HPMCP dans un contexte particulier, il est recommandé de consulter les directives pharmaceutiques ou les autorités réglementaires compétentes.