Adjuvants chimiques de fabricant d'ODM HEC, Agent épaississant de cellulose hydroxyéthylique, viscosifiant HEC pour peinture
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Description du produit
Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC)
Formule moléculaire
Hypromellose (Hydroxypropylméthylcellulose : HPMC) type de substitution 2910, 2906, 2208 (USP)
Propriétés physiques
- Poudre blanche ou blanc jaunâtre
- Soluble dans un solvant mixte organique ou aqueux
- Constituer un film transparent lorsque le solvant est retiré
- Aucune réaction chimique avec le médicament en raison de sa propriété non ionique
- Poids moléculaire : 10 000 ~ 1 000 000
- Point de gel : 40 ~ 90℃
- Point d'auto-allumage : 360 ℃
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) de qualité pharmaceutique est un excipient et un supplément pharmaceutique d'hypromellose, qui peut être utilisé comme épaississant, dispersant, émulsifiant et agent filmogène.
L'éther de cellulose QualiCell se compose de méthylcellulose (USP, EP, BP, CP) et de trois types de substitution d'hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose USP, EP, BP, CP), chacun disponible en plusieurs qualités différant en viscosité. Les produits HPMC sont dérivés de matières naturelles raffinées. linter de coton et pâte de bois, répondant à toutes les exigences des USP, EP, BP, ainsi qu'aux certifications casher et halal.
Au cours du processus de fabrication, le coton naturel hautement purifié est éthérifié avec du chlorure de méthyle ou avec une combinaison de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène pour former un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau. Aucune ressource animale n'est utilisée dans la production de HPMC. Le HPMC peut être utilisé comme liant pour les formes posologiques solides telles que les comprimés et les granulés. Il remplit également diverses fonctions, par exemple en améliorant la rétention d'eau, en épaississant, en agissant comme un colloïde protecteur en raison de son activité de surface, en maintenant la libération et la formation de film.
QualiCell HPMC offre une variété de fonctions telles que la rétention d'eau, le colloïde protecteur, l'activité de surface, la libération prolongée. Il s’agit d’un composé non ionique résistant au relargage et stable sur une large plage de pH. Les applications typiques de l'HPMC sont les liants pour les formes posologiques solides telles que les comprimés et les granulés ou les épaississants pour les applications liquides.
Pharma HPMC est disponible dans diverses plages de viscosité allant de 3 à 200 000 cps et peut être largement utilisé pour l'enrobage de comprimés, la granulation, le liant, l'épaississant, le stabilisant et la fabrication de capsules HPMC végétales.
Spécification chimique
| Hypromellose Spécification | 60E (2910) | 65F (2906) | 75K (2208) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Méthoxy (% en poids) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroxypropoxy (%% en poids) | 7,0-12,0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viscosité (cps, solution à 2 %) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Qualité du produit
| Hypromellose Spécification | 60E (2910) | 65F (2906) | 75K (2208) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Méthoxy (% en poids) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroxypropoxy (%% en poids) | 7,0-12,0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viscosité (cps, solution à 2 %) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Application
Les HPMC de qualité pharmaceutique permettent la production de formulations à libération contrôlée avec la commodité du mécanisme de liaison des comprimés le plus largement utilisé. Pharma Grade offre un bon débit de poudre, une uniformité du contenu et une compressibilité, ce qui les rend bien adaptés à la compression directe.
| Demande d'excipients pharmaceutiques | HPMC de qualité pharmaceutique | Dosage |
| Laxatif en vrac | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Crèmes, Gels | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Préparation ophtalmique | 60E4000 | 01.-0,5% |
| Préparations de gouttes pour les yeux | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Agent de suspension | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antiacides | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Classeur pour comprimés | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Granulation humide conventionnelle | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Revêtements de comprimés | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrice de libération contrôlée | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Caractéristiques et avantages
- Améliore les caractéristiques de flux de produit
- Réduit les délais de traitement
- Profils de dissolution identiques et stables
- Améliore l'uniformité du contenu
- Réduit les coûts de production
- Conserve la résistance à la traction après un processus de double compactage (compactage au rouleau).
Conditionnement
L'emballage standard est de 25 kg/tambour
20'FCL : 9 tonnes avec palettisation ; 10 tonnes non palettisées.
40'FCL : 18 tonnes avec palettes ; 20 tonnes non palettisées.
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